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論文

Joint environmental radiation survey by JAEA and KAERI around the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant; Performance of mobile gamma-ray spectrometry using backpack and carborne survey platforms

Ji, Y.-Y.*; 越智 康太郎; Hong, S. B.*; 中間 茂雄; 眞田 幸尚; 三上 智

Health Physics, 121(6), p.613 - 620, 2021/12

https://doi.org/10.1097/HP.0000000000001471
 被引用回数：0 パーセンタイル：0.01(Environmental Sciences)

原子力機構(JAEA)と韓国原子力研究所(KAERI)との間に締結された放射線防護や環境放射線測定に関する共同研究に基づき、福島第一原子力発電所周辺の放射性セシウム沈着量を評価するための合同測定が実施された。まず初めに、バックパック測定プラットフォームを用いた可搬型$$gamma$$線スペクトロメトリーが3つの地点で実施された。車両測定は、各バックパック測定地点間を移動する際に、車内に$$gamma$$線スペクトロメーターを搭載することで実施した。車体による放射線の遮蔽の影響を加味した上で、評価手法の妥当性が検証された。

報告書

$$gamma$$線スペクトロメトリーによる淡水中の低濃度ラジウム(Ra)同位体分析法; Powdex樹脂を用いた現地における大容量水試料の前処理及び硫酸バリウム共沈法の適用

富田 純平; 阿部 琢也

JAEA-Research 2016-026, 12 Pages, 2017/03

JAEA-Research-2016-026.pdf:1.15MB

本研究では、現地において大容量の淡水試料($$sim$$ 170L)からRa同位体を回収する前処理法と実験室における単純な共沈法を組み合わせた$$gamma$$線スペクトロメトリーによる淡水試料中の低濃度Ra同位体分析法を開発した。運搬する試料量を減容するための現地における前処理法として、Powdex樹脂によるバッチ法を検討し、Ra同位体の回収に必要な樹脂量は、水試料の電気伝導度から評価可能であることを明らかにした。また、Ra同位体を硫酸バリウム共沈法により回収することで、バックグラウンドを上昇させるKを96%以上除去できた。既知量のRa同位体を含む電気伝導度が異なる170Lの淡水模擬試料を本手法により分析し、分析法の妥当性を確認した。この時のRaの回収率は、平均98%、$$^{226}$$Ra及び$$^{228}$$Raの検出限界値は、それぞれ約0.3及び0.5mBq L$$^{-1}$$であった。

論文

Non-destructive determination of trace amounts of iodine in biological samples by epithermal neutron activation and Compton suppression $$gamma$$-ray spectrometry

米澤 仲四郎; 松江 秀明; 湯川 雅枝*

Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 255(1), p.105 - 109, 2003/01

https://doi.org/10.1023/A:1022235916015
 被引用回数：5 パーセンタイル：36.81(Chemistry, Analytical)

放射線防護,栄養学及び生物の代謝研究等において重要な、微量ヨウ素を正確に分析するため、熱外中性子放射化とコンプトンサプレッション$$gamma$$線スペクトロメトリーによる非破壊定量法の検討を行った。分析は、試料をJRR-4の気送管照射設備で熱外中性子照射し、直ちにGe-BGO検出器を使用したコンプトンサプレッション型$$gamma$$線スペクトロメーターによって$$gamma$$線を測定する方法によって行った。熱外中性子照射により、微量ヨウ素の定量に妨害する$$^{38}$$Clと$$^{24}$$Naの生成量とそのコンプトンバックグラウンド計数値が大幅に抑制され、ヨウ素の検出限界は通常の熱中性子放射化と$$gamma$$線測定では2600ppbであるのに対し、熱外中性子放射化により450ppb、さらにコンプトンサプレッション測定により14ppbまで改善することができた。確立した分析法により、甲状腺,食事試料,ミルク粉末,牛の筋肉等の各種生体試料中の数十ppb以上のヨウ素を定量した。

論文

CTBT検証体制における放射性核種監視観測所

熊田 政弘; 小田 哲三; 宮本 ユタカ; 打越 貴子*; 中原 嘉則; 山本 洋一; 伯耆田 貴憲; 広田 直樹*; 井上 洋司; 篠原 伸夫

第23回核物質管理学会日本支部年次大会論文集, p.39 - 44, 2002/12

CTBT検証体制では、大気中,水中、及び地中における核爆発の有無を監視するため、世界中に321カ所の観測所を設け、国際監視網を構築することとしている。監視網では、地震,微気圧変動,水中音響及び放射性核種の4つの監視技術が用いられる。このうち、放射性核種監視観測所は世界中に80カ所設けられ、大気粒子をフィルター上に捕集して試料の$$gamma$$線計測を行う。観測所は、一定の技術基準を満たすことによりCTBT機関により認証を受けた後、機関との契約に基づいて、観測網の一部を担うことになっている。また、80カ所の観測所のうち、半数の40カ所には大気放射性希ガス自動計測装置が設置される。原研では、日本に設置される2つの放射性核種監視観測所(群馬県高崎市,沖縄県国頭郡)の設置を進めており、本発表では、観測所設置の現状、及び放射性核種監視観測所の性能等について報告する。

論文

Characterization of hot particles in surface soil around the Chernobyl NPP

柳瀬 信之; 磯部 博志*; 佐藤 努*; 眞田 幸尚*; 松永 武; 天野 光

Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 252(2), p.233 - 239, 2002/05

https://doi.org/10.1023/A:1015793601033
 被引用回数：6 パーセンタイル：39.54(Chemistry, Analytical)

チェルノブイル事故炉の周辺土壌中に多く含まれるホットパーティクル(HP)の特徴を研究した。用いた手法は、$$alpha$$トラック法,$$gamma$$線スペクトロメトリー,選択的抽出法,電子顕微鏡分析である。事故炉周辺には約11年経過した時点においても、燃料起源のUO$$_{2}$$形のHPが存在しており、HPが占める放射能の割合が10~20%であることがわかった。選択的抽出法の結果、土壌中Uのかなりの部分が有機物相及びHP成分に含まれていることがわかった。しかし、湖畔のような湿潤な環境では、吸着成分が多くなっていた。チェルノブイルのような事故の場合、放射性核種の長期の移行挙動を予測するには、HPの変質・溶解の速度及び機構を明らかにすることが重要である。

論文

Ge検出器を用いた$$gamma$$線スペクトロメトリにおけるコインシデンス・サム効果の簡単な補正法

渡邊 鐶*; 吉田 真; 大井 義弘; 滝 光成; 間辺 巖

Radioisotopes, 48(11), p.32 - 36, 1999/11

原子力施設においては、放射性物質のモニタリングのために、ゲルマニウム検出器を用いた$$gamma$$線スペクトロメトリがよく行われている。検出器にカスケードに放出される$$gamma$$線が同時に検出されると、コインシデンス・サムピークと呼ばれる擬似ピークがパルス波高分布中に観測される。コインシデンス・サム効果の補正に関して幾つかの報告があるが、そのほとんどはルーチン測定に適用することが困難である。この補正を容易に行うために、著者らによって与えられたピーク・トータル比の実験式を用いる方法を提案する。本方法によって補正された全吸収ピークの強度は、全計数効率を用いて補正された値とよく一致した。

論文

Highly asymmetric mass division in low-energy proton-induced fission of $$^{232}$$Th and $$^{244}$$Pu

塚田 和明; 篠原 伸夫; 西中 一朗; 市川 進一; 永目 諭一郎; 末木 啓介*; 小林 貴之*; 中原 弘道*; 谷川 勝至*; 大槻 勤*

Radiochimica Acta, 76(4), p.173 - 180, 1997/00

https://doi.org/10.1524/ract.1997.76.4.173

$$^{232}$$Thおよび$$^{244}$$Puの陽子誘起核分裂によって生成する希土類元素領域の励起関数と質量分布を入射エネルギー9~16MeVの範囲で測定した。対象とした領域は主に核分裂の際の分裂比が1:2程度までで半減期10分以上の核種であり、全核分裂片から自動制御されたイオン交換分離装置で迅速に分離し定量にした。$$^{244}$$Puの実験系では測定できたどの質量領域においても同様な励起関数が得られたが、$$^{232}$$Thの実験系においては典型的な非対称質量分割で生成する領域(質量数140程度)と高い非対称質量分割で生成する領域(質量数150以上)で異なる傾向を持つ励起関数が得られた。$$^{232}$$Thの実験系におけるこの高い非対称性をもった領域は、中性子数50の閉殻が関与すると考えられる軽い分裂片の対になる領域であり、この励起関数にこのような閉殻の影響が反映されたと考えられる。

論文

Mesurement of uranium series radionuclides in rock and groundwater at the Koongarra ore deposit, Australia, by gamma spectrometry

柳瀬 信之; 関根 敬一

Materials Research Society Symposium Proceedings, Vol.353, 0, p.1235 - 1242, 1995/00

地層中における超ウラン元素の長期の移行挙動を類推する1つの方法として、ウラン系列核種を用いたナチュラルアナログ研究がある。その際、基礎的なデータとして地層中の岩石や地下水中のウラン系列核種の分布を知る必要がある。そのためには迅速で簡便な測定方法が必要である。そこで、複雑で時間のかかる$$alpha$$線スペクトロメトリーに代わり、より簡便な$$gamma$$線スペクトロメトリーの有用性を検討した。その結果、$$^{238}$$Uと$$^{230}$$Thについては、それぞれ0.1及び1Bq/g以上の試料について充分適用可能であることが分かった。さらに、この方法で実際のクンガラ鉱床の試料を測定したところ、地表付近の岩石については、鉱床でウランの溶出が、また南東方向の地下水流付近でウランの蓄積が見い出された。

報告書

$$^{242}$$Cm半減期の再測定

臼田 重和; 鈴木 敏夫; 河野 信昭; 梅澤 弘一

JAERI-M 90-030, 13 Pages, 1990/02

JAERI-M-90-030.pdf:0.47MB

高純度$$^{242}$$Cmを調製し、その半減期を再測定した。測定は2$$pi$$比例計数管検出器による$$alpha$$放射能測定、低ジオメトリーSi検出器による$$alpha$$線スペクトロメトリー及び低エネルギー測定用純Geプレナー型検出器による$$gamma$$(X)線スペクトロメトリーの独立した3種類の方法を用いて行った。最後は、$$^{242}$$Cmの半減期測定には今まで報告されたことのない方法である。これらの測定値の荷重平均として、161.41$$pm$$0.28日を得た。この値は、前回の我々の測定値161.35$$pm$$0.30日と一致するが、他の文献値より1%程度短い値である。

論文

熱中性子-即発$$gamma$$線スペクトロメトリーによる耐熱合金およびフライアッシュ中のホウ素の定量

米澤 仲四郎; 東條 隆夫; 小森 卓二

分析化学, 35(8), p.782 - 785, 1986/00

https://doi.org/10.2116/bunsekikagaku.35.8_782

JRR-3に設置した中性子捕獲$$gamma$$線実験装置(NCGF)を用い、微量ホウ素の定量法を検討した。ホウ素の定量には$$^{1}$$$$^{0}$$B(n,$$alpha$$)$$^{7}$$Li反応で生じる励起状態の$$^{7}$$Liからの478keV即発$$gamma$$線を用いた。ホウ素を正確に分析するため三種類の内部標準法の検討を行った。クロムおよびニッケル内部標準法により、耐熱合金標準試料中の10ppm以上のホウ素の定量をした。クロム内部標準法と比べニッケル内部標準法による分析値はやや高く、耐熱合金の分析にはクロム内部標準法が適している事がわかった。塩素内部標準法によりフライアッシュ標準試料中のホウ素を定量した。本法による分析値は同位体希釈質量分析法および他の研究者による熱中性子-即発$$gamma$$線スペクトロメトリーによる分析値と良い一致を示した。

論文

Determination of attenuation coefficients for self-absorption correction in routine gamma ray spectrometry of environmental bulk samples

野口 正安; 佐藤 兼章*; 大橋 直之*; 樋口 英雄*

Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 84(2), p.431 - 440, 1984/00

https://doi.org/10.1007/BF02036983
 被引用回数：4 パーセンタイル：45.52(Chemistry, Analytical)

環境試料の$$gamma$$線スペクトロメトリーでは一般に大量の試料が用いられる。そのさい自己吸収が問題になるが、試料の元素組成が不明のときは、その補正ができない。そこで、$$^{1}$$$$^{3}$$$$^{3}$$Ba線源を用いて81KeVおよび356KeVの$$gamma$$線の減弱より光電効果とコンプトン散乱の断面積を求め、あらかじめ作られた経験式より減弱係数を決定する。なお、いろいろな試料(土壌、灰化物等)については化学分析によって元素組成を調べ、計算によってもその減弱係数を求めた。前者による値(減弱係数)と後者による値はよく一致しており、前者の方法は迅速性、精度など実用性の高いことが確認された。

論文

放射能標準体・標準線源とその使用法,7.環境放射能測定用放射能標準体,(1)$$gamma$$線スペクトロメトリー用標準線源

野口 正安

Radioisotopes, 28(10), p.58 - 67, 1979/00

環境試料の$$gamma$$線スペクトロメトリーにおいては、標準$$gamma$$線源として容積状のものが使われる。それら環境容積線源を用いるときの、ピーク効率の求め方,自己吸収の補正,サムコインシデンの補正および標準容積線源の作製法などについて述べた。

報告書

燃料コンパクトのウラン量検査法

倉田 有司; 菊池 輝男; 井川 勝市; 岩本 多實

JAERI-M 7406, 14 Pages, 1977/11

JAERI-M-7406.pdf:0.69MB

燃料コンノバクト中のウラン量を$$gamma$$線スペクトロメトリーを応用して非破壊的に求める実験を行なった。ウラン量は、$$^{2}$$$$^{3}$$$$^{5}$$Uの発する185KeV光電ピークの$$gamma$$線放出率を計数用標準コンパクトと比較して求めた。この際、計数用標準コンパクトとしては、X線ラジオグラフイーおよび$$gamma$$線スペクトロメトリーを利用して、燃料コンパクト中のウラン分布が均一なものを選んだ。燃料コンパクトには軸方向のウラン分布が不均一なものもあるため、コンパクトの側面にデテクターを置いて$$gamma$$線を測定する方が端面から測定するよりも誤差が少ないことが判明した。また、この方法による測定精要は3$$sigma$$レベルで$$pm$$3%より良好であると推定された。

論文

Froth flotation separation of small amounts of thorium

関根 敬一

Z.Anal.Chem., 273(2), p.103 - 107, 1975/02

アルセナゾIII-トリウム錯体にゼフィラミンを加え、浮選を行ない、トリウムを分離濃縮することを試みた。アルセナゾIIIおよびゼフィラミンの量、酸濃度、共存元素の影響などを検討した。溶液20ml中の20$$mu$$gのトリウムを分離・定量するのに、Al、Ca、Dy、Fe(III)、Mgそれぞれ10mg;Na、1g;Cl$$^{-}$$、40mmol;F$$^{-}$$、0.05mmal;NO$$_{3}$$$$^{-}$$、0.25mmol;PO$$_{4}$$$$^{3}$$$$^{-}$$、1mmol;SO$$_{4}$$$$^{2}$$$$^{-}$$、0.40mmolは妨害しないことがわかった。なおトリウムの定量にもアルセナゾIIIを用いた。また核分裂生成物の浮選分離における挙動についても検討を行なった。

論文

破壊法による核燃料の燃焼率測定技術の開発

夏目 晴夫; 岡下 宏; 梅澤 弘一

日本原子力学会誌, 15(4), p.239 - 247, 1973/04

https://doi.org/10.3327/jaesj.15.239

日本原子力研究所における使用済核燃料の燃焼率測定システムの概略を述べ、その中心となる破壊法による測定技術について詳述した。破壊測定は、イオン交換系統分離を基幹として体系化され、ガンマ線スペクトロメトリー、アルファ線計数法などによる放射化学分析、ならびに電量分析、質量分析など、各種定量法が用いられる。また、各種測定データの処理ならびにデータ解析のソフトウェアの機能を説明し、燃焼率の計算法を論じた。あわせて、燃焼率測定セルの整備状況を報告し、試験測定の結果得られた二、三の成果を示す。

論文

Liquid scintillation measurement for $$beta$$-ray emitters followed by $$gamma$$-rays

石河 寛昭; 滝上 誠*

Nuclear Instruments and Methods, 112(3), p.437 - 442, 1973/03

液体シンチレーション・カウンターによると吸収および散乱を伴なわずに、しかも4$$pi$$ジオメトリーの状態で放射能強度を測定することが出来るので、大きな計数効率で高精度の値が得られる。本研究はこの特質を$$^{4}$$$$^{6}$$Sc,$$^{5}$$$$^{9}$$Fe,$$^{6}$$$$^{0}$$Coおよび$$^{8}$$$$^{6}$$Rbなどの$$gamma$$線を伴なう$$beta$$線放出体の測定に適用したもので、チャンネル比法および外部標準法により放射能強度を決定したが、得られた値は$$gamma$$線スペクトロメトリーによるものと頗る良い一致を示している。

報告書

単一元素の標準体を使って多種類の元素を同時定量する非破壊中性子放射化分析法

岡田 実; 田村 則

JAERI-M 4900, 29 Pages, 1972/08

JAERI-M-4900.pdf:1.15MB

放射化した分布試験の$$gamma$$線スペクトロメトリーと、中性子放射化計算とによって同定と定量を行なう方法を詳しくのべる。表2,図14,文献12。元素1種から成る標準体とともに分析試料を原子炉内で照射する。つぎに$$gamma$$線スペクトロメーターを使って両者を比較する。検出器は、照射期間の短いときはNaI(T1)であって、そうでないときはGe(Li)を使う。標準体の中に生じた放射能から熱中性子束の値を求める。分析試料中の各元素の量は光電ピークの面積から計算する。その計算において2200m/sec中性子の反応断面積を使い、熱外中性子の影響は無視する。本報の執筆に当り、これの大部分が分析法指針として使うことができるようにと考え、それに応じた書き方をしてある。上記の簡易分析法は、炭素など24種の天然元素の中の任意の一種が主成分であるような分析試料に対して適用できると考えられる。そこで、炭素(黒鉛)の分析例を示した。

報告書

$$gamma$$線に対するNaI(TI)検出器系の応答関数の解析関数表示

関根 俊明; 馬場 澄子; 馬場 宏

JAERI-M 4590, 40 Pages, 1971/09

JAERI-M-4590.pdf:1.1MB

NaI(TI)検出器系による$$gamma$$線スペクトル解析の自動化を前提として、その応答関数を数値化し任意のエネルギーの単色$$gamma$$線による全エネルギーピークとコンプトン散乱による応答を解析関数で表わすことを試みた。得られた応答関数を数最小自乗法によって実測スペクトルに適合せしめたところ満足すべき一致を見た。計算値と実測値との一致の程度を表わす尺度として、データの統計的精度に依存することの少ない新しい尺度を導入した。なお、応答関数を用いた最小自乗解析法による2成分スペクトルの解析及び応答関数法において致命的な欠陥となる放射線強度によるベースライン・シフトについても検討を加えた。

論文

$$gamma$$線スペクトロメトリーによる窒素の比較定量法

石河 寛昭; 馬場 弘之*

Radioisotopes, 17(5), p.195 - 198, 1968/00

https://doi.org/10.3769/radioisotopes.17.5_195

$$gamma$$線スペクトロメトリーにより、酸化アルミニウムを標準物質として窒素の定量を行なった。(NH$$_{4}$$)$$_{2}$$SO$$_{4}$$とAl$$_{2}$$O$$_{3}$$の混合試料に14MeV中性子照射を行なうと、おもに$$^{1}$$$$^{4}$$N(n,2n)$$^{1}$$$$^{3}$$N,$$^{2}$$$$^{7}$$Al(n,p)$$^{2}$$$$^{7}$$Mg、および$$^{2}$$$$^{7}$$Al(n,$$alpha$$)$$^{2}$$$$^{4}$$Naなどの反応が生ずる。このうち、$$^{1}$$$$^{3}$$Nからの0.51MeV消滅$$gamma$$線と$$^{2}$$$$^{7}$$Mgからの0.84MeV$$gamma$$線との部分的光電ピーク面積の比をとると、この面積比は一定量のアルミニウムに加えた窒素量と完全な比例関係をもつことが知られた。

口頭

大容量淡水試料中のラジウム同位体分析法の検討

富田 純平

no journal, , 

バッチ法による大容量水試料からのRa同位体の現地回収と単純な共沈法を組み合わせた$$gamma$$線スペクトロメトリーによる淡水中低濃度Ra同位体分析法について検討した。既知量の$$^{228}$$Raを含む溶液に異なる量の樹脂を加えたときの上澄み液の電気伝導度(EC)と樹脂量/水量の関係及び樹脂へのRaとSrの吸着特性から、試料のEC測定のみで試料中のRaを回収するために必要な樹脂量が推定できることがわかった。大容量水試料(170L)からRaを吸着したPowdex樹脂は、回収後、灰化し、灰試料をHNO$$_{3}$$及びH$$_{2}$$O$$_{2}$$を加えて加熱・分解後、Ra同位体をBaSO$$_{4}$$共沈により回収し、$$gamma$$線スペクトロメトリーにより$$^{226}$$Ra及び$$^{228}$$Raを定量した。本手法により既知量のRa同位体を添加した水試料(170L)を分析したところ、得られた分析値が、添加量と計数誤差(1$$sigma$$)内で一致し、その妥当性が確認された。

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